QUE NO SE REPITA

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PARA QUE ESTA MI HISTORIA Y LA DE TANTOS OTROS
NO SE REPITA
Tal vez ahora mismo muchas y muchos me critiquen mas todavía,me juzguen más de lo que me juzgaron,me lapiden más de lo que ya hicieron en su momento por seguir al pie de la letra opiniones de terceros que NUNCA ESTUVIERON EN MI PIEL NI SABÍAN LO QUE MI CORAZÓN ESTABA SINTIENDO. Tal vez también algunos pondrán el grito en el cielo por fotos como estas,que piensan que es faltar a la intimidad de mi madre,que son fotos que no deben publicarse,que hacen mal a la vista,incluso para algunos no tienen cabida publicarlas. Pero sabéis?…que hipócritas somos,,nos escandalizamos y molestamos por fotos que son la realidad,la cruel realidad de una enfermedad que nos a consumido emocionalmente,sentimentalmente y físicamente y sin embargo apoyamos, valoramos,puntuamos y dan premio suculento una vez al año por la foto Pulitzer,se premia ver una foto de una persona descuartizada por una bomba,una niña violada,un niño muerto de hambre, gente corriendo por la guerra….¿y nos molesta ver la imagen de un ser muerto por Alzheimer? parece que en nuestro día a día sólo es admisible colgar fotos de nuestro padre ,madre,esposo,esposa,hermano…con sonrisas en sus caras,guapos o guapas,bien vestidos,fotos de situaciones simpáticas y cotidianas,….como mucho se admite fotos de una úlcera para dar consejos de como curarla,..pero…incluir fotos del dolor real y crudo parece que cometemos un crimen..y para mí tan digno fué mi madre en su día a día como en su propia muerte. Es más…si publico lo que publico ,si muestro su última foto física es porque no quiero que el mundo olvide que existió una mujer llamada Juana,madre de Angela Torres Padilla,que tan DIGNO FUÉ MOSTRAR SU VIDA COMO SU MUERTE. Que si de verdad escribimos en face y en páginas el dolor que pasamos cuidando de ellos,si agradecemos consejos y apoyo también el final es digno de mostrar..porque el Alzheimer también es la muerte.
Lo que pasamos los cuidadores sólo sólo lo sabemos nosotros,nadie puede juzgarnos ni criticarnos,es triste hablar y opinar desde la barrera..otra cosa es vivirlo.
Mi madre ya no está pero su existencia sigue siendo mi motor por las causas justas..pese a quien pese,moleste a quien moleste,me digan lo que me digan,me tachen de lo que me tachen. Mi conciencia quedó limpia como agua de rio. Mi corazón sin embargo sigue luchando,sigue peleando,sigue animando ,sigue gritando al mundo entero que la demencia puede tratarse de otra forma donde de verdad nuestro ser querido tenga calidad de vida. Soy consciente de la cantidad de personas que prefieren seguir directrices aunque estas sean erróneas,soy consciente y lo digo convencida que la medicina es buena,que logra avances increibles,que le debemos mucho pero…si espero que algún día la medicina reconozca que en enfermedades neurológicas con demencia sus tratamientos son nefastos,destructores,,que inducen a aligerar más todavía las demencias y les vale más seguir dando los psicóticos que frenarse ante las consecuencias que aportan. Para mí un fármaco no puede ser beneficioso cuando arregla una cosa y estropea tres más. Espero que los médicos se dejen de tantos protocólos con la demencia,que dejen de asegurar que sólo se pueden tratar con estos malditos psicofármacos que saben de sobras que no hacen nada pues….TAN SÓLO LOGRAN DOPAR A ESTOS ENFERMOS A COSTA DE SU SALUD……existen miles de informes de laboratorio que no salen a la luz pública donde se advierte del peligro de consumir ciertos fármacos en concreto para las demencias y asi y todo LOS RECETAN COMO CHURROS…no tienen en cuentan como destrozan el hígado,los riñones,el sistema digestivo y de rebote como ACELERAN LA DEMENCIA…..¿A ESO SE LLAMA CURAR O MEJORAR?…Sé que la verdad no interesa,sé como me dijeron que es bueno que tenga enemigos pués es señal de que lo que hago es bueno,,sé que los seguiré teniendo pero mi madre me enseñó que LA VERDAD ME HARÁ LIBRE…
Los malditos psicofármacos sólo llevaron a mi madre en su enfermedad a 28 ingresos en 4 años debido a la tóxicidad de los productos.¿quién de verdad sufre esos ingresos,esos momentos,esos desesperos? ¿el médico,el neurólogo? NO NO…Sólo quien estaba a diario a su lado. Al fin y al cabo ella como todos era un número más de paciente con diagnóstico de demencia que se pasaba horas en el pasillo del hospital de urgencias…
Me alegro de todo lo doloroso que me tocó vivir porque soy fuerte como una roca,porque e aprendido que la verdad siempre debe de relucir,que los bulos e infamias deben dejarse correr,….
Quisiéra que la medicina ,esos médicos a los que recurrimos tantas veces desesperadas tuvieran el valor,el coraje,la valentía de reconocer el desastre de los fármacos que en el mercado corren para las demencias,que tuviéran la honradez de reconocer que los sobornos siguen existiéndo,que los laboratorios sobornan y que el pastel de millones de dolares se sigue repartiendo. Que tengan la decencia de reconocer los juicios que siguen teniendo estos laboratorios de LA MUERTE con sus malditas pastillas que prometen solución cuando lo único que de cierto logran es hacer adictos a nuestros enfermos y acarreárles unas secuelas con nuevas patologías,es decir,,UN ENFERMO=UN CLIENTE.
Yo antes de la enfermedad de mi madre veía la vida de otra forma,,vivir la enfermedad,las meteduras de pata,la incompetencia,la pasividad,,,,….oir mil veces NO VALE LA PENA HACER NADA,NO VALE LA PENA MOLESTARLA CON PRUEBAS,NI PINCHAZOS,NI TACS…ESO…YA ME HARTO…….SI QUE VALIA LA PENA..DIOS¡..SI QUE VALIA LA PENA LUCHAR POR ELLA……PORQUE MALDITA SEA,,LA VIDA CUANDO SE VÁ NO REGRESA….Y ESO Y A ESO NADIE NADIE POR MA´S DIPLOMAS,MASTERS NI REPUTACIÓN TIENE DERECHO A ELEJIR POR NOSOTROS.
LA MUERTE DE MI MADRE DEBE DE SERVIR PARA ABRIR CONCIENCIAS LLENAS DE EGOISMOS ECONÓMICOS.
De la misma manera que ruego que cuando traten con antibióticos como fué en su caso se aseguren bien de las posibilidades que pueden haber de producir toxicidad,que no se agarren a que como son viejos y dementes y el cerebro ya no funciona,a que no sigan dando paracetamol cuando tienen pruebas ciertas que el hígado estaba tocado,a que uffff que rabia…pero de verdad que no olviden que aunque dementes son humanos con corazón y sentimiento.
Dicen que no hay mejor medicina que tu propia medicina,espero que estos médicos a los que les casi molesta que la familia pregunte por fármacos y contraindicaciones y efectos colaterales SI LLEGAN A VIEJOS Y DESARROLLAN UNA DEMENCIA LES DEN LOS MISMOS VENENOS QUE A NUESTROS SERES QUERIDOS LES DIERON….ENTONCES COMPRENDERAN LA INDEFENSIÓN QUE LOS FAMILIARES Y CUIDADORES HEMOS PASADO EN EL DESARROLLO DE LA ENFERMEDAD.
MI MADRE SU ÚLTIMO VIAJE FUÉ UNA DOSIS DE BURUNDANGA……
TE AMO MAMÁ.

    QUE
    LES RECOMIENDO UNA PELÍCULA QUE RECIENTE FUÍ A VER….150 MG…….
    LA VALENTÍA DE UNA DOCTORA POR SACAR A LA LUZ PÚBLICA EL NEGOCIO DE UN LABORATORIO CON UN FÁRMACO PARA LA DIABETES QUE PRODUCIA MUERTES CARDÍACAS…
    LAS PASO CON PERDÓN PUTAS,POR SOBORNOS,AMENAZAS,REPUTACIÓN TIRADA POR LOS SUELOS..EN FIN..LO QUE LE SIGUE….PERO A CONSEGUIDO QUE EL FÁRMACO YA NO SE VENDA.
    OJALA HUBIÉRAN MUCHOS MÁS DOCTORES QUE ANTEPUSIERAN LA SALUD Y LA MEJORA DEL ENFERMO ANTES QUE UN PUÑADO DE MILES DE DÓLARES.
    GRACIAS POR EL VALOR QUE ME HAS DADO MADRE.
    TE QUIERO.
    GRACIAS POR LEERME.

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