PARA QUIEN NO SABE MI HISTORIA….

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PARA QUIEN NO SABE MI HISTORIA, PARA LOS NUEVOS QUE ENTRAN EN LA PÁGINA Y PARA EL MUNDO ENTERO…MI MADRE FUE MI MOTOR Y EL MOTIVO DE MI LUCHA,SU ENFERMEDAD ME ABRIÓ LOS OJOS Y LA MENTE..COMPRENDER QUE LA MEDICINA EN OCASIONES DEJA LAS PRUEBAS CIENTÍFICAS Y SE RIGE POR INTERESES SIN IMPORTAR CONSECUENCIAS Y LA VIDA…DIFÍCIL RESUMIR EN POCAS PALABRAS LA HISTORIA DE UNA ENFERMA MÁS DE DEMENCIA, DEMENCIA DESENCADENADA POR FÁRMACOS…MÁS ALLÁ DE QUIEN CREA O NO, AUNQUE HOY EN DÍA Y CON TANTOS ESTUDIOS Y YA MÉDICOS QUE DAN SU BRAZO A TORCER FRENTE AL FRACASO DE FÁRMACOS, Y SU APOYO A QUE DEBEMOS HACER CAMBIOS TANTO EN PREVENCIÓN COMO EN MANEJO PARA MEJORAR.

Me llamo Angela Torres y soy hija del ser más maravilloso que tuve en mi vida y que tengo ahora en mi alma..mi madre. Se llamaba Juana.se llama Juana y se seguirá llamando Juana. En 2009 se me ocurrió hacer caso a la médica de familia y llevarla al psiquiatra por unos lapsos de memoria que de vez en cuando tenía. Eso fué el principio de la boca del infierno y el final que vendría años más tarde por tantos efectos nefastos que los fármacos fueron ocasionando en su mente y en su cuerpo. Cinco años donde su declive fué abismal hasta llegado el año 2014 donde entró en uno de tantos estados catatónicos producidos por el fármaco Seroquel más conocido como Quetiapina. En ese momento reaccioné y me puse manos a la obra para entender porque iva hacia la muerte por una demencia y que podía hacer para mejorarla. Lo logré con un cambio de dieta, con darle suplementos minerales, vitamínicos, antioxidantes y aceite de coco. Sumado a mi inmenso amor hacia ella, constancia, perseverancia y fe. Por supuesto tuve problemas y muchos, desde la confrontación con los médicos que me tachaban de irresponsable por retirarle los fármacos hasta la propia familia. Fueron un desapropio de errores unos tras otros con la medicina, desde diagnosticar mal hasta la mala praxis de fármacos.Cuestionar a médicos con carrera y que se creen los dioses de la salud y la vida (porque hasta te cuestionan sino quieres utilizar sus métodos para los cuidados paliativos no es fácil ni gratis. Romper moldes y protocolos cuesta un ojo de la cara, te cuestionan todos hasta el propio personal auxiliar del hospital o del centro, preguntas como las que a mi me hacían: pero Angela tu crees que si sale de esta vale la pena que viva como va a quedar?…..estas preguntas que más que preguntas eran presiones que recibí en los dos últimos meses de vida de mi madre no dejan duda de que la medicina se cree la dueña y señora de la vida humana. Encima en el caso de mi madre me presionaban con estas preguntas encima que fué el propio médico quien le causo la muerte al darle a tomar Amoxicilina Clavulónica produciéndole una hepatitis tóxica fulminante..así quedo constatado en el certificado de defunción: muerte por hepatitis tóxica de Amoxicilina.
Cosas como siempre digo paradojas de la vida, la mejoré de la demencia pero murió por mala praxis..que mas daba,…como me dijo el médico: a sido un caso más entre 200.000 y le tocó a ella. Quédense ustedes con eso para toda la vida.
Es muy difícil resumir brevemente todo pero la realidad, la triste realidad, la puta realidad es que ella ya no está y los médicos siguen su vida como si nada. Con un disculpa lo tienen todo arreglado, y ni tan siquiera con eso puesto que la doctora que mando se le diera Amoxicilina a la fecha que estamos ni me a llamado para darme el pésame; por sino lo saben cuando muere un paciente en el hospital al día siguiente le llega por correo electrónico al médico que era de familia y que llevaba hace años al paciente un informe donde se le comunica el deceso y se lo quitan del cupo de enfermos que tiene….NI ME LLAMÓ habiendo sido amiga,y tratada como una más de la familia, incluso yo le dediqué mi libro…lógico..tuvo que pesarle recibir el informe donde ponía que Juana murió por la hepatitis tóxica que le produjo el fármaco que ella mismo indico.
Así es la realidad en el mundo entero de ancianos que padecen de demencias, valoraciones por encima, seguimientos de cada cuanto que pueden ser cada seis meses o nueve meses o al año, ancianos que son conejitos de india tanto para el médico como para las farmacéuticas que envían a sus comerciales para vender sus productos a los médicos; o los propios laboratorios que los invitan a Congresos,Simposios,vacaciones, cursos gratis y demás.Médicos que saben los efectos de los fármacos que recetan pero que no informan de todos o de los más graves que le puede ocurrir al anciano por tomarlos, estados donde anteponen sus malas praxis de recetar a decir constantemente que están así debido a su enfermedad. Por decirles a ustedes les digo que la totalidad de los fármacos antipsicóticos producen “discinesia tardía” después de varios años de tomarlos, por eso se dice tardía. Que en más del 75% es irreversible y que jamás los médicos lo reconocen a no ser que sean denunciados y ni con esas. Se paga la multa , el laboratorio o farmacéutica paga la multa y listo, siguen produciendo el fármaco, en ocasiones le cambian el nombre pero el principio activo sigue siendo el mismo. Respuestas como la que también me dieron, el médico: mientras esté en mi hospital es mi paciente debería de abolirse cuando el cuadro del enfermo empeora debido a los fármacos que ellos mismos recetan. Primero los empeoran y luégo se las dan de curadores……
Impunidad total la que tienen mientras miles de familias mueren de dolor cada día al ser testigos del deterioro del enfermo con una enfermedad llamada Alzheimer.
Es como si se hubieran propuesto enfermar a toda la población anciana de Alzheimer, porque basta que lleves a tu padre o tu madre por primera vez al psiquiatra para que salgas con ellos con un diagnóstico y por supuesto un diagnostico significa una enfermedad y una enfermedad significa fármaco. Malos diagnosticos como encasillar que una obsesión o fe o creencia es un comportamiento compulsivo obsesivo, o que el que está muy activo padece de hiperactividad, o el que está triste y llora porque a perdido un ser querido o vive solo significa una depresión. Se cuestionan todos los comportamientos, todos,y todos los que salgan de lo “normal” es una enfermedad. Mi madre recibió su estigma por decirle a la psiquiatra cuando esta le pidió que le hablara de ella que su motor de la vida era Dios, que tenía mucha fe…sólo por eso le plasmaron Comportamiento Obsesivo- Convulsivo.¿tratamiento? Haloperidol y Zyprexa. Una embolia por causa del fármaco y durante el primer año más micro embolias. Despues pasó por la neuróloga y sin tener en cuenta los avisos de la propia psiquiatra que le recetó los antipsicóticos y que vió la reacción del cuerpo de mi madre la meten en el protocolo de Alzheimer y sale formulada de nuevo con Queatipina y Risperdal y Deprax. Un cóctel perfecto para de verdad enloquecer a una persona…así fué. La primera vez que le hicieron un TAC, ese año mientras esperábamos la visita al neurólogo el resultado fué de : cerebro en los límites de la normalidad para la edad que tiene. Nada de atrofia, ni de coágulos, ni de placas beta-amiloide…por supuesto que al cabo de año y medio de estar drogada con los fármacos su cerebro ya mostró atrofia y encogimiento….el resultado fué diagnostico de Demencia de Cuerpos de Lewy y precisamente los propios psiquiatras dicen y reconocen que frente a una demencia de Cuerpos de Lewy quedan prohibidos los neurolépticos, los antipsicóticos precisamente por la hipersensibilidad que demuestra el paciente..entonces ¿para que tantas pruebas si iban a acabar dando los mismos fármacos que dan a todos los ancianos con demencia? ¿Para qué molestarnos a las familias en que los llevemos a tal hora para tal o cual prueba,; para que saber en que parte del cerebro tienen problemas o que parte del cerebro está afectado si TODOS acaban tomando los mismos fármacos?..¿se lo han preguntado alguna vez?..pues piensen….
Irrisorio para mí que después de diez años en que yo promulgaba y hablaba de la importancia que tenía cambiar de dieta, de quitar ciertos alimentos, de la importancia de ciertas vitaminas para el sistema nervioso, de la importancia de ciertas plantas como la salvia que para quien no lo sepa es una precursora natural de la acetilcolina que disminuye en la enfermedad,de la importancia de los Omegas3,hasta del Glutatión…..pero pocos hacían caso, es más me denigraron por redes diciendo que yo estaba loca…obvio..yo no era ni soy médico..por eso mis puntualizaciones pasaban por alto. pero hoy en día para mi es irrisorio que todo lo que hice, puse en práctica y recomendé hoy día los médicos lo promulgan y lo recomiendan. De hecho hay clínicas como la del doctor Bredessen o otros médicos que se dedican a hacer métodos y protocolos con toda esta información que ellos mismos ya conocían hacen décadas. Pero no interesaba entonces, recuerden que interesa fármacos que cronifiquen, que no curen y además ocasionen otras patologías como diabetes o parkinson..entonces ¿a que jugamos?…
la única diferencia es que ellos son médicos y lo que decía una “loca” en su momento quedaba censurado precisamente por no ser médica…pero ahora lo impulsan médicos y todos a correr y pagar sus honorarios por informaciones, dietas y suplementos que la misma medicina ya conocía que funcionaban hace décadas. ¿Acaso los médicos cuando estudian las necesidades vitamínicas y de Omegas no conocían que las algas aportan estos al cerebro?…pero comercializar unas algas no trae beneficio y menos patentarlas. Miren que a ocurrido con el doctor japones que a sacado un fármaco basado en algas…corre como la espuma..y interesa comercializar porque a sido patentado por un laboratorio y eso lleva y trae beneficios descomunales de dinero. Así de claro funciona la enfermedad.
La verdad de todo ello es que en el mundo en que vivimos donde somos tantos en el planeta y donde se vive por mucho tiempo, curar no interesa. Es más se crean enfermedades futuras en los laboratorios…necesidad de control de masas y con ello unos mueren y otros se enriquecen.
Las fotos de mi amada madre, mi tesoro…esos morados eran fruto del esfuerzo de cuando bajaba la barandilla de la cama para cambiarla…..los cuidadores directos y familiares involucrados pagamos un precio demasiado alto. Por una parte que no se nos comunica que riesgos y efectos van a ocasionarle los tratamientos que le van a dar, que cada efecto se excusan diciendo que es la enfermedad, que no tienen en cuenta el desgarro físico mental y emocional que pasamos siendo testigos día y noche, mes tras mes y año tras año del deterioro brutal que les provocan. Que muchas veces nos hacen callar por ignorantes, que no podemos cuestionarles sus métodos y tratamientos porque nos reprimen con amenazas del tipo : pues sino esta contenta búsquese a otro doctor, o que el médico es el, o que no hagamos caso a las advertencias que ponen en los prospectos…y la indiferencia con que en ocasiones nos reciben después de haberlos cuestionados se nota.Literalmente pasamos por sus protocolos.
Podía haberme dedicado a otras cosas cuando mi madre murió, podría…pero cierto que la enfermedad te cambia y también te cambia para encontrar sentido a tu vida. Mi sentido divulgar, informar, ayudar, hacer terapias, enseñar como y activista…existe algo que cuando se pierde no se puede recuperar…la dignidad.
En el Alzheimer, en las demencias los ancianos quedan relegados a simples enfermos de cama en cama,a conejitos de india que no se pueden defender, que no tienen derecho a elegir y nosotros somos el único medio entre el médico y ellos.
Son muchos los gritos en el mundo entero que claman por basta ya de este genocidio mundial contra una población frágil e indefensa; los mayores. No te quedes tú atrás.
Infórmate, busca, compara, intercambia, encuentra informes muy buenos que los hay por Internet,únete a foros de familias que están igual que tú y denuncian los abusos que hay contra la gente mayor. Pierde el miedo al médico, a preguntar, a cuestionar…pierde el miedo a dejar de hacer lo que haces si estas convencido que no adelanta…hazlo y ¿sabes por qué?
Porque detrás de esta generación de vejez moribunda en vida por fármacos drogas que no los curan y si les ocasionan otras consecuencias mayores a las ya sufridas …los siguientes clientes seremos tú y yo…ustedes.

Piénsenlo. No tienen nada que perder. Gracias.

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