Y ME SOLTÉ EL CABELLO Siempre me identifiqué con la letra de la canción de Gloria Trevi. Fuí una persona muy querida por unos y odiada por otros. Los que me querían era por no tener pelos en la lengua, por decir las cosas tal como son, tal como sucedieron. Para quienes me han odiado se han basado en criticarme por publicar fotos o vídeos de mi madre. Siempre e criticado esta postura. La enfermedad y en este caso el Alzheimer no sólo es publicar alternativas para mejorar, o como páginas que publican nuevos fármacos, o que sólo es digno de ver el enfermo cuando esta bonito, esta lavado, peinado, comiendo, sonriendo o durmiendo. El Alzheimer es la otra cara que mucha sociedad no quiere ver y se molesta por ver, el Alzheimer también es cuando estamos siempre de urgencias en los hospitales, cuando el enfermo cae a velocidad, cuando el físico les cambia, cuando están graves, cuando vomitan, cuando gritan, cuando ya no comen por la boca…el Alzheimer es también la muerte. Estas palabras van para mis detractores que en tantas ocasiones e publicado para tener que defenderme de sus palabras e insultos….sociedad hipócrita que se escandaliza por ver la historia en fotos, que censuran que la hija que la cuido lo publique….de cierto sociedad hipócrita. Tal vez se ven reflejados en ella y eso les duele,,tal vez…sin embargo que absurdo que por redes se cuelgan fotos obscenas, vídeos con alto contenido sexual, también reportajes de periodistas en países de guerra, . Cuando llega cada años el premio Pulitzer las fotos se exponen durante semanas para que el público vote y se elige una foto. En ocasiones son fotos duras, muy duras. de muertos, de personas decapitadas, de niñas violadas o de abuelos abandonados en una carretera. Mi alma llora frente a la hipocresía mundial, de que te digan que cosa si y que cosa no. Pero saben, gracias a ellos estoy aquí, más fuerte de lo que me tocó vivir. yo les pregunto a ustedes: ¿acaso hay otra forma más real de enseñar al mundo que es esta enfermedad?…. Lo que vivimos nos sirve como testimonio de que no todo es de color de rosa. Y lo más importante, como mínimo para mi…que lo que han llegado a sufrir estos enfermos incluida mi madre sirva como recuerdo a una dignidad que ellos perdieron desde el momento en que fueron ” conejitos de india para la ciencia”.

0
53
views

Dejar respuesta

Please enter your comment!
Please enter your name here